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    ELSIA試劑盒導(dǎo)致結(jié)果過低的因素

    發(fā)布時間: 2017-03-20  點擊次數(shù): 1351次

    ELISA試劑盒注重細節(jié),為客戶著想,專業(yè)團隊,為您服務(wù),出售的任何產(chǎn)品均是保質(zhì)保量,客戶有任何疑問,均是一個工作日,給出解決方案,*,零利狂歡新一波來襲,全國包郵,您敢買,我敢送,買一送一,就是這么任性,您還在猶豫什么?

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    1、洗滌操作不規(guī)范
    對策:滌板不充分,使用手工洗板常出現(xiàn),使用洗板機,或使用洗瓶洗滌,在兩次洗板之間加30秒的浸泡。
    2、實驗中孵育溫度和時間不恰當
    對策:確定每一實驗步驟的孵育溫度和時間是否適當。
    3、酶加量過多
    對策:加酶前驗看移液器調(diào)節(jié)量是否準確,檢查稀釋度,若必要進行效價測定。
    4、封閉不* 
    對策:檢查封閉液的計算量,提高封閉時間。
    5、顯色劑受光照時間較長或污染
    對策:顯色劑A和B應(yīng)于使用*分鐘從冰箱取出。
    ELSIA試劑盒導(dǎo)致結(jié)果過低的因素:
    1)樣本蛋白含量高低直接影響所測濃度。
    2)顯色時間過長可能導(dǎo)致OD值整體偏高以致zui高值>2.0,但此亦不影響相對濃度。
    3)檢查酶標儀紫外光波長是否設(shè)置正確,此亦可能導(dǎo)致結(jié)果偏離,但不影響相對濃度。
    4)仔細檢查標準品是否稀釋正確,簡單的辦法是看zui低濃度的那個吸光度值是不是高于說明書的1.5倍,若高,可能有問題。
     

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